復星醫藥(02196)(滬:600196)控股子公司復星醫藥產業收到國家藥品監督管理局關於同意FXS887片對晚期惡性實體瘤開展臨床試驗的批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內開展FXS0887的I期臨床試驗。
　
　　FXS0887為復星醫藥自主研發的一款口服小分子創新藥物，擬用於晚期惡性實體瘤的治療。截至2025年10月，復星醫藥現階段針對FXS0887的累計研發投入約為4400萬元人民幣。截至目前，全球範圍內尚無同靶點產品單藥或聯合治療方案獲批上市。
《經濟通通訊社4日專訊》

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