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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团是一家专注於创新抗肿瘤药物的亚太地区临床阶段生物制药公司。 － 於2020年10月，集团的产品管线如下： （１）ATG-010为集团核心产品之一，通过与Karyopharm订立的许可协议，集团可於中国内 地、台湾、香港、澳门、韩国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡 、泰国、越南、澳大利亚及新西兰对其进行开发及商业化，该产品为首款及唯一一种获FDA批准可同 时用於治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤及复发╱难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的药物，亦用於治疗脂肪肉 瘤、复发性脑胶质瘤及子宫内膜癌； （２）ATG-008为集团核心产品之一，通过与Celgene订立的许可协议，集团可於中国内地、香 港、台湾、澳门、韩国、新加坡、马来西亚、印度尼西亚、越南、老挝、柬埔寨、蒙古、菲律宾及泰国 对其进行开发及商业化，该产品用於治疗肝细胞癌、非小细胞肺癌、淋巴管肌瘤及晚期实体瘤； （３）其他临床阶段药物：包括三款Karyopharm许可产品ATG-016(用於治疗复发╱难治性 骨髓增生异常综合症及实体瘤)、ATG-527(用於治疗系统性红斑狼疮及抗病毒感染)及 ATG-019(用於治疗晚期实体瘤及非霍奇金氏淋巴瘤)，以及获AstraZeneca独家授 权可在全球开发、生产及商业化的ATG-017(用於治疗多种实体瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、急性髓 系白血病及多发性骨髓瘤)； （４）临床前阶段药物：获Origincell独家授权可在全球开发、生产及商业化的ATG-101 (用於治疗血液系统恶性肿瘤及实体瘤)、ATG-017、ATG-018、ATG-027及 ATG-031(全部均用於治疗血液系统恶性肿瘤及实体瘤)、ATG-022及ATG-012( 全部均用於治疗实体瘤)。 － 集团於中国绍兴拥有建筑面积16,300平方米的工厂，并於上海设有临床开发中心及药物研发中心。 | ||||||||||
| 业绩表现2026 ｜ 2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||
| － 截至2026年6月止六个月，集团营业额增长8.6倍至5.13亿元(人民币；下同)，业绩转亏为盈， 录得股东应占溢利2.16亿元。期内，集团业务概况如下： （一）整体毛利增加10.2倍至4.8亿元，毛利率上升12.9个百分点至93.6%；期内研发成本增 加53.8%至1.23亿元，其他开支增加77.4倍至7726万元； （二）销售医药产品收入增加3.8%至5522万元，占总营业额10.8%；授权及合作收入为4.58 亿元，占总营业额89.2%； （三）於2026年6月30日，集团之现金及银行结余为7.65亿元，银行借款为2.51亿元，另有租 赁负债693万元。流动比率为4.95倍(2025年12月31日：2.97倍)，资产负债比率 (负债总额除以资产总值)为39.9%(2025年12月31日：48.9%)。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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