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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团为心血管及周边血管疾病及紊乱所用先进微创介入医疗器械的研发、制造及营销商，主要提供先天性心脏 缺损封堵器（包括ＨｅａｒｔＲ、Ｃｅｒａ及ＣｅｒａＦｌｅｘ等三代系列），以及６种其他类型的微创植入 物及器械（包括专有Ａｅｇｉｓｙ腔静脉滤器、Ａｎｋｕｒａ覆膜支架、ＧｒｅｅｎＡｒｒｏｗ∕ ＢｌｕｅＡｒｒｏｗ∕ＲｅｄＡｒｒｏｗ球囊导管、Ｃｅｒａ∕ＣｅｒａＦｌｅｘ血管塞、 Ｓｕｐｐｏｒｔｅｒ冠状动脉支架及ＰｅｒＭｅｄ生物瓣膜）。另集团制造及出售逾９种配套输送及配套器械 ，包括ＦｕＳｔａｒ可调弯鞘。 － 集团的销售网络由全球１５７名分销商组成，包括中国１０９名、印度１８名、欧洲（包括俄罗斯）１４名及 其他地区１６名，覆盖亚洲、欧洲、南美、北美及非洲２６个国家逾１４５０家医院，并专注於新兴市场。 － 集团现时已开发及向市场推出１４种已获国家药监局批准的产品、１９种已取得ＣＥ认证的产品及两种通过美 国ＦＤＡ审查的产品，并计划於２０１５年底前推出１０种产品，包括卵圆孔未闭（ＰＦＯ）封堵器系列、左 心耳旁支动（ＬＡＡ）封堵器系列及药物洗脱球囊（ＤＥＢ）系列。另集团已合共取得３５项注册专利，其中 在中国有３３项、在美国及欧洲各有１项。 － 集团於深圳及北京分别设有两个及一个制造设施，并计划於深圳购买土地以建设新的制造设施。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 截至２０２４年６月止半年度，集团营业额增长２﹒１％至６﹒５３亿元（人民币；下同），股东应占溢利下 跌６﹒６％至２﹒０６亿元。期内业务概况如下： （一）整体毛利增加２﹒１％至５﹒１５亿元，毛利率维持於７８﹒９％； （二）结构性心脏病业务：营业额增长１１﹒２％至２﹒７１亿元，占总营业额４１﹒５％，分部溢利增长 １３﹒８％至２﹒４３亿元； （三）外周血管病业务：营业额上升５％至３﹒８１亿元，占总营业额５８﹒３％，分部溢利增长２﹒３％至 ２﹒８５亿元； （四）起搏电生理业务：营业额减少９７﹒４％至８６万元，业绩转盈为亏，录得分部亏损１３１０万元； （五）於２０２４年６月３０日，集团之现金及现金等价物为８﹒３３亿元，租赁负债５４２万元，银行借款 为９９００万元。流动比率为２﹒６８倍（２０２３年１２月３１日：２﹒９倍）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２０年１１月，主要股东中央汇金投资（为中国光大控股（００１６５）之母公司）出售集团全部 ４﹒６２亿股（占已发行股本１０﹒６７％），其中分别向ＧＡＯＬＩＮＧ ＦＵＮＤ及ＧＬ Ｔｒａｄｅ Ｉｎｖ﹒ ＩＩＩ出售２﹒６２亿股及２亿股。完成後，中央汇金投资不再持有集团任何权益。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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