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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团主要於中国从事生物制药产品的开发、生产、市场推广及销售。 － 集团的核心产品包括： （１）特比澳(TPIAO)：为集团专利产品及中国国家一类新药，用於治疗化疗引起血小板减少症 (CIT)及治疗免疫性血小板减少症(ITP)，重组人血小板生成素产品； （２）益赛普(Etanercept)，为肿瘤坏死因子抑制剂产品，用於治疗类风湿性关节炎； （３）益比奥(EPIAO)：为唯一一种获得食品药品监管总局批准用於3种重组人促红素产品，包括用於 治疗慢性肾病引起的贫血症(CKD)、治疗化疗引起的贫血症(CIA)及外科围手术期的红细胞动 员。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2026 ｜ 2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 截至2026年6月止六个月，集团营业额上升3.9%至45.26亿元(人民币；下同)，股东应占溢利 下跌15.6%至11.47亿元。期内业务概况如下： （一）整体毛利增加2.1%至37.95亿元，毛利率下跌1.5个百分点至83.8%； （二）销售生物药品营业额下降19.3%至34.43亿元，占总营业额76.1%；特许收入为8.52 亿元，占总营业额18.8%；合同开发与生产经营业务收入增加1.6倍至2.31亿元； （三）按地区划分，来自中国内地之营业额减少20.1%至33.68亿元，占总营业额74.4%；来自 美国之营业额大幅增长至10.04亿元，占总营业额22.2%； （四）於2026年6月30日，集团之现金及现金等价物、无抵押定期存款及已抵押存款为141.65亿 元，银行借款总额为13.21亿元。流动比率为6.1倍(2025年12月31日：5.1倍)， 杠杆比率(借款总额、租赁负债、金融负债及债券除以权益总额)为5.7%(2025年12月31 日：9.8%)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2025 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 2025年7月，集团与辉瑞(於纽约证券交易所上市)就PD-1/VEGF双特异性抗体 (SSGJ-707)订立许可协议，集团向辉瑞授予独家许可，以在全球(不包括中国内地)开发和商业化 许可产品，并将收取总额不超过1.5亿美元的期权金及行权金。此外，集团以7.85亿港元(相等於每股 25.2055港元)向辉瑞发行3114万股股份，占经扩大後已发行股本1.28%。完成後，辉瑞持有 集团权益1.28%。 － 2025年11月，集团建议分拆持87.16%权益之蔓迪国际於联交所主板上市，并以实物分派方式向股 东分派其持有所有蔓迪国际股份。该公司为中国的消费医药公司，专注於开发及提供皮肤健康及体重管理领域 的解决方案。完成分拆後，集团不再持有蔓迪国际任何权益。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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