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| 集团简介 | |||||||||||||||
| － 集团主要从事生物制药业务，专注於自身免疫及过敏性疾病的生物制剂疗法。 － 於2024年3月，集团共有8种创新药物，包括： （１）QX002N：核心产品之一，针对风湿疾病领域，适应症为强直性脊柱炎(III期临床试验阶段) 及狼疮性肾炎(已从国家药监局获得IND批准)； （２）QX005N：核心产品之一，皮肤疾病领域适应症为成人中重度特应性皮炎(II期临床试验阶段) 、青少年特应性皮炎(已从国家药监局获得IND批准)、结节性痒疹(II期临床试验阶段)、慢性 自发性荨麻疹(已从国家药监局获得IND批准)，呼吸道疾病领域适应症为慢性鼻窦炎合并鼻息肉( II期临床试验阶段)、中重度哮喘(已从国家药监局获得IND批准)、慢性阻塞性肺病(已从国家 药监局获得IND批准)； （３）QX004N：皮肤疾病领域适应症为银屑病(II期临床试验阶段)，消化道疾病领域适应症为克罗 恩病(Ia期临床试验阶段)； （４）QX006N：适应症为属风湿疾病的系统性红斑狼疮(Ib期临床试验阶段)； （５）QX008N：适应症为中重度哮喘(Ib期临床试验阶段)、中重度慢性阻塞性肺病(已从国家药监 局获得IND批准)、重度哮喘(已於美国食品药品监督管理局取得IND批准)； （６）QX007N：适应症为慢性阻塞性肺病与哮喘(均已从国家药监局获得IND批准)； （７）QX013N：适应症为慢性自发性荨麻疹(已向国家药监局提交IND申请)； （８）QX010N：适应症为瘙痒症(处於临床前阶段)。 － 於2024年3月，集团亦开发了一种生物类似药单克隆抗体QX001S，其适应症为中重度斑块型银屑病 ，现处於BLA(生物制剂许可证申请)备案阶段，预期於2024年第四季度开始商业化，另亦计划开发用 於治疗溃疡性结肠炎/克罗恩病的QX001S(IND提交时间待定)。 － 於2024年3月，集团的总部及生产设施位於江苏泰州，生产设施占地5.8万平方米。 | |||||||||||||||
| 业绩表现2026 ｜ 2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | |||||||||||||||
| － 截至2026年6月止六个月，集团营业额上升1.1倍至4.24亿元(人民币；下同)，业绩转亏为盈， 录得股东应占溢利2.03亿元。期内，集团业务概况如下： （一）整体毛利上升1.1倍至3.71亿元，毛利率增加1.5个百分点至87.6%； （二）授出许可的收入增加1.1倍至3.79亿元，占总营业额89.3%；提供研发服务的收入上升 64.8%至3626万元；销售商品之收入增长1.5倍至915万元； （三）按地区划分，来自中国之营业额增加65.4%至8932万元，占总营业额21.1%；来自美国之 营业额则下降95.6%至677万元；来自瑞士之营业额为3.28亿元，占总营业额77.3%； （四）於2026年6月30日，集团之现金及现金等价物为3.25亿元，计息借款为6.85亿元，流动 比率为2.3倍(2025年12月31日：2.2倍)，资产负债率(按负债总额除以资产总额计算 )为56%(2025年12月31日：57.6%)。 | |||||||||||||||
| 公司事件簿2024 | |||||||||||||||
| － 於2024年3月，集团业务发展策略概述如下： （一）推进药物管线，当中以皮肤病作为目前的优先切入口； （二）计划持续优化CMC(药品开发、许可、生产及持续商业化的化学、生产和控制流程)质量体系，提高 生产效率及产能利用率，并继续开拓对外的CDMO(合约开发及生产组织)服务； （三）计划继续与知名药企进行战略性合作，亦探索海外商业化机会，当中包括探索QX001S在欧洲、美 国及东南亚的合作机会，以及QX008N在美国的合作机会。 － 2024年3月，集团发售新股上市，估计集资净额1.63亿港元，拟用作以下用途： （一）约4914万港元(占30.1%)用於核心产品QX002N的开发及注册； （二）约8915万港元(占54.6%)用於另一核心产品QX005N的开发及注册； （三）约1420万港元(占8.7%)用於QX004N的开发及注册； （四）约310万港元(占1.9%)用於QX006N的临床试验、准备注册文件及CMC成本； （五）约767万港元(占4.7%)用於其他资产(包括QX007N、QX010N及QX013N)的 研发和药物发现。 | |||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||
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| 股本 |
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