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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团主要从事生物制药业务，专注於自身免疫及过敏性疾病的生物制剂疗法。 － 於２０２４年３月，集团共有８种创新药物，包括： （１）ＱＸ００２Ｎ：核心产品之一，针对风湿疾病领域，适应症为强直性脊柱炎（ＩＩＩ期临床试验阶段） 及狼疮性肾炎（已从国家药监局获得ＩＮＤ批准）； （２）ＱＸ００５Ｎ：核心产品之一，皮肤疾病领域适应症为成人中重度特应性皮炎（ＩＩ期临床试验阶段） 、青少年特应性皮炎（已从国家药监局获得ＩＮＤ批准）、结节性痒疹（ＩＩ期临床试验阶段）、慢性 自发性荨麻疹（已从国家药监局获得ＩＮＤ批准），呼吸道疾病领域适应症为慢性鼻窦炎合并鼻息肉（ ＩＩ期临床试验阶段）、中重度哮喘（已从国家药监局获得ＩＮＤ批准）、慢性阻塞性肺病（已从国家 药监局获得ＩＮＤ批准）； （３）ＱＸ００４Ｎ：皮肤疾病领域适应症为银屑病（ＩＩ期临床试验阶段），消化道疾病领域适应症为克罗 恩病（Ｉａ期临床试验阶段）； （４）ＱＸ００６Ｎ：适应症为属风湿疾病的系统性红斑狼疮（Ｉｂ期临床试验阶段）； （５）ＱＸ００８Ｎ：适应症为中重度哮喘（Ｉｂ期临床试验阶段）、中重度慢性阻塞性肺病（已从国家药监 局获得ＩＮＤ批准）、重度哮喘（已於美国食品药品监督管理局取得ＩＮＤ批准）； （６）ＱＸ００７Ｎ：适应症为慢性阻塞性肺病与哮喘（均已从国家药监局获得ＩＮＤ批准）； （７）ＱＸ０１３Ｎ：适应症为慢性自发性荨麻疹（已向国家药监局提交ＩＮＤ申请）； （８）ＱＸ０１０Ｎ：适应症为瘙痒症（处於临床前阶段）。 － 於２０２４年３月，集团亦开发了一种生物类似药单克隆抗体ＱＸ００１Ｓ，其适应症为中重度斑块型银屑病 ，现处於ＢＬＡ（生物制剂许可证申请）备案阶段，预期於２０２４年第四季度开始商业化，另亦计划开发用 於治疗溃疡性结肠炎∕克罗恩病的ＱＸ００１Ｓ（ＩＮＤ提交时间待定）。 － 於２０２４年３月，集团的总部及生产设施位於江苏泰州，生产设施占地５﹒８万平方米。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||
| － ２０２３年度，集团并无录得营业额，未经审核股东应占亏损扩大７０﹒３％至５﹒０８亿元（人民币；下同 ）。於２０２３年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为２﹒１６亿元，借款为３﹒４４亿元，流动比率 为１﹒７倍（２０２２年：５﹒２倍）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2024 | ||||||||||
| － 於２０２４年３月，集团业务发展策略概述如下： （一）推进药物管线，当中以皮肤病作为目前的优先切入口； （二）计划持续优化ＣＭＣ（药品开发、许可、生产及持续商业化的化学、生产和控制流程）质量体系，提高 生产效率及产能利用率，并继续开拓对外的ＣＤＭＯ（合约开发及生产组织）服务； （三）计划继续与知名药企进行战略性合作，亦探索海外商业化机会，当中包括探索ＱＸ００１Ｓ在欧洲、美 国及东南亚的合作机会，以及ＱＸ００８Ｎ在美国的合作机会。 － ２０２４年３月，集团发售新股上市，估计集资净额１﹒６３亿港元，拟用作以下用途： （一）约４９１４万港元（占３０﹒１％）用於核心产品ＱＸ００２Ｎ的开发及注册； （二）约８９１５万港元（占５４﹒６％）用於另一核心产品ＱＸ００５Ｎ的开发及注册； （三）约１４２０万港元（占８﹒７％）用於ＱＸ００４Ｎ的开发及注册； （四）约３１０万港元（占１﹒９％）用於ＱＸ００６Ｎ的临床试验、准备注册文件及ＣＭＣ成本； （五）约７６７万港元（占４﹒７％）用於其他资产（包括ＱＸ００７Ｎ、ＱＸ０１０Ｎ及ＱＸ０１３Ｎ）的 研发和药物发现。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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