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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团为一间生物制药公司，专注於代谢及消化系统疾病的疗法，业务遍及美国、中国内地、香港及澳洲。 － 於２０２３年１２月，集团的产品管线如下： （１）临床阶段药物：包括ＨＴＤ１８０１（为集团核心产品，用於治疗代谢异常性脂肪性肝炎、２型糖尿病 、严重高甘油三酯血症、原发性硬化性胆管炎及原发性胆汁性胆管炎）及ＨＴＤ４０１０（用於治疗酒 精性肝炎）； （２）临床前阶段药物：包括ＨＴＤ１８０４（用於治疗肥胖症）、ＨＴＤ１８０５（用於治疗代谢疾病）及 ＨＴＤ２８０２（用於炎症性肠病）。 － 集团将产品的生产外包予全球的合约开发及生产组织。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||
| － 截至２０２４年６月止半年度，集团并无录得营业额，股东应占亏损收窄６１﹒６％至２﹒１１亿元（人民币 ；下同）。期内，集团业务概况如下： （一）期内，研发成本增加６８﹒２％至２﹒０２亿元； （二）因所有候选药均处於临床开发或临床前开发，故并无自产品销售产生任何收益； （三）於２０２４年６月３０日，集团持有现金及银行结余为３﹒９２亿元，另有租赁负债为２３１１万元， 流动比率为１０﹒９倍（２０２３年１２月３１日：９﹒８倍），资产负债比率（银行贷款及其他借款 除以总权益）为零（２０２３年１２月３１日：０﹒５％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2023 | ||||||||||
| － 於２０２３年１２月，集团业务发展策略概述如下： （一）通过临床开发迅速推动集团目前的候选药物管线，并继续扩大适应症覆盖范围，以将集团资产的治疗及 经济价值最大化； （二）升级及优化集团对潜在候选药物的发现、设计及开发，以最大限度地发挥集团创新开发方式的潜力； （三）专注於建立全球人才库，并加强在研究、临床开发及商业化方面的能力，以及寻求在全球市场的药物开 发及商业化方面进行战略合作； （四）寻求与跨国制药公司建立夥伴关系以扩大药物组合，并通过采用各种全生命周期专利管理策略持续保护 集团的全球知识产权，包括物质专利、药物的生产工艺、给药方式及药物制剂的新处方。 － ２０２３年１２月，集团发售新股上市，估计集资净额１﹒９４亿港元，拟用作以下用途： （一）约１﹒５５亿港元（占８０％）用於核心产品ＨＴＤ１８０１的临床开发活动、注册备案、获批後研究 以及研发人员及活动的成本及开支； （二）约９７１万港元（占５％）用於针对肥胖症的候选药物ＨＴＤ１８０４的研发活动、研发人员成本、临 床研究的药物生产及第三方合约成本； （三）约１９４１万港元（占１０％）用於其他候选药物的早期药物发现及开发，以及加强ＦＵＳＩＯＮＴＸ 开发方式； （四）约９７１万港元（占５％）用作营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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