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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团是一家专注於发现、开发和商业化用於治疗癌症和自身免疫性疾病的生物制剂的临床阶段生物制药公司， 致力於通过直接调节先天性及适应性免疫系统来开发调节免疫微环境； － 集团拥有九种管线产品，包括三种核心产品（ＩＡＨ０９６８、ＩＡＰ０９７１及ＩＡＥ０９７２），均为自 主研发；及正在开发的其他六种候选产品，包括临床阶段产品ＩＢＢ０９７９、ＩＢＣ０９６６及 ＩＢＤ０３３３，以及临床前阶段产品ＩＡＮ０９８２、ＩＳＨ０９８８及ＩＳＨ０６１３，如下： （１）ＩＡＨ０９６８：是集团自主研发的首个１００％去除岩藻糖的临床阶段抗人表皮生长因子受体２ （ＨＥＲ２）抗体。集团预期於２０２４年第四季度完成结直肠癌（ＣＲＣ）的ＩＩｂ期试验，并预期 於２０２５年第三季度完成胆道癌（ＢＴＣ）的ＩＩ期试验。 （２）ＩＡＰ０９７１：是集团自主研发的双基团抗程序性死亡－１（ＰＤ－１）抗体－白细胞介素－１５ （ＩＬ－１５）╱其受体（ＩＬ－１５Ｒα）异源二聚体双Ｔ细胞╱自然杀伤（ＮＫ）细胞激动剂。集 团计划於２０２４年第二季度在中国启动其ＩＩ期临床试验。 （３）ＩＡＥ０９７２：是集团自主研发的双基团抗表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）抗体－ＩＬ－１０同源二 聚体双功能融合蛋白，用於免疫细胞活化。集团於２０２３年１１月获得国家药监局的研究性新药或研 究性新药申请（ＩＮＤ）批准，可进行ＩＡＥ０９７２联合乐伐替尼作为一线疗法治疗局部晚期或转移 性肝细胞癌（ＨＣＣ）患者的ＩＩ期及ＩＩＩ期临床试验。 （４）ＩＢＢ０９７９：是一种用於免疫细胞激活的抗Ｂ７同源物３蛋白（Ｂ７Ｈ３）抗体－ＩＬ－１０同源 二聚体双功能融合蛋白。集团预期於２０２４年第四季度完成Ｉ期临床试验。 （５）ＩＢＣ０９６６：是一种处於临床阶段的抗ＰＤ－Ｌ１抗体－信号调节蛋白α（ＳＩＲＰα）双功能融 合蛋白，可以刺激先天性和适应性免疫，从而产生强大的协同效应和持久的肿瘤特异性免疫反应的疗法 。集团预期於２０２４年第二季度进入ＩＩ期临床试验。 （６）ＩＢＤ０３３３：是一种４－１ＢＢ∕ＣＤ２４ ｂｓＡｂ，可同时靶向ＣＤ２４过度表达的肿瘤细胞 ，并激活ＣＤ８＋Ｔ细胞中４－１ＢＢ的刺激信号，以在靶向肿瘤组织中诱导Ｔ细胞介导的抗肿瘤免疫 。集团预期将於２０２５年第三季度完成Ｉ期研究。 （７）临床前候选药物：目前正处於ＩＮＤ申请阶段，ＩＡＮ０９８２正在开发用於肿瘤学，而 ＩＳＨ０９８８及ＩＳＨ０６１３则是主要用於自身免疫性疾病的免疫抑制剂。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||
| － 截至２０２４年６月止半年度，集团并无录得营业额，股东应占亏损收窄４１﹒３％至３６０８万元（人民币 ；下同）。於２０２４年６月３０日，集团之现金及现金等价物为４﹒９４亿元，另有租赁负债６８２万元， 资产负债比率（按总负债除以总资产计算）为６﹒７％（２０２３年１２月３１日：１３５﹒８％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2024 | ||||||||||
| － 於２０２４年５月，集团业务发展策略概述如下： （一）专注於抗体细胞因子的开发，加强在这一药物开发领域中的地位； （二）继续推进具有巨大临床价值和商业化潜力的精选管线产品； （三）扩大符合ＧＭＰ的生产设施，提高生产能力，并开始组建商业团队； （四）积极寻求国际合作机会，最大化资产价值，提升品牌的全球知名度； （五）为促进创新继续注重顶尖人才的选拔与留聘。 － ２０２４年５月，集团发售新股上市，估计集资净额３﹒９２亿港元，拟用作以下用途： （一）约１﹒１亿港元（占２８﹒２％）用於ＩＡＨ０９６８在中国正在进行及计划进行的临床试验； （二）约１﹒４亿港元（占３５﹒８％）用於ＩＡＰ０９７１在中国正在进行及计划进行的临床试验； （三）约１﹒４１亿港元（占３６％）用於ＩＡＥ０９７２在中国正在进行及计划进行的临床试验。 － ２０２４年６月，集团以２２５２万美元认购基金Ｐｒｕｄｅｎｔ Ｗｅａｌｔｈ Ｇｌｏｂａｌ Ｆｕｎｄ 、Ｖａｎｇｕａｒｄ Ｆｕｎｄ及Ｎｏｒｔｈ Ｒｏｃｋ Ｆｕｎｄ作投资，该等基金的投资组合主要包括短 期优质货币市场工具，如剩余期限少於一年的美国国库证券、现金或现金等价物。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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