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| 集团简介 | |||||||||||||||
| － 集团股份亦在深圳证券交易所上市，编号为００２８２１。 － 集团主要作为合同研发生产组织（ＣＤＭＯ），提供外包药物开发及生产的解决方案与服务，服务涵盖临床前 研究、临床试验、ＮＤＡ备案到商业化生产阶段。 － 集团大部分收益来自小分子ＣＤＭＯ解决方案，其进一步分为： （１）临床阶段ＣＤＭＯ解决方案：整个临床前和临床阶段小分子药物的工艺开发和优化、分析服务及扩大生 产服务； （２）商业化阶段ＣＤＭＯ解决方案：针对於从临床阶段进入商业化阶段的小分子药物，提供注册起始原料 （ＲＳＭ）、高级中间体和活性药物成分（ＡＰＩ）的吨级制造服务。 － 除小分子药物外，集团亦提供新兴服务，包括用於多肽、寡核苷酸、聚醣、赋形剂和其他大分子的化学大分子 ＣＤＭＯ解决方案；用於ＤＮＡ重组产品（包括单克隆抗体）、抗体偶联药物（ＡＤＣ）、信使ＲＮＡ （ｍＲＮＡ）及其他生物疗法的生物药ＣＤＭＯ解决方案；药物制剂解决方案；生物合成解决方案，及临床 ＣＲＯ（合同研究组织）解决方案。 － 集团的客户为总部位於美国、欧洲、中国、日本及韩国的制药及生物技术公司。 － 集团的总部位於天津。截至２０２３年１２月底止，集团在中国共有８个生产基地，并在中国、美国、英国及 日本拥有研发生产基地及多个分支机构∕办事处共计１３处。 | |||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||
| － ２０２１年度，集团营业额上升４７﹒７％至４６﹒３２亿元（人民币；下同），股东应占溢利增长 ４８﹒６％至１０﹒６９亿元。年内业务概况如下： （一）整体毛利增加４１％至２０﹒５亿元，毛利率则下跌２个百分点至４４﹒３％； （二）临床阶段ＣＤＭＯ解决方案：营业额上升３８％至１７﹒２１亿元，占总营业额３７﹒２％； （三）商业化阶段ＣＤＭＯ解决方案：营业额增长５２﹒１％至２５﹒１１亿元，占总营业额５４﹒２％； （四）新兴服务：营业额增加６７﹒９％至３﹒９７亿元； （五）按地区划分，来自海外及中国内地之营业额分别上升４４﹒２％及７３﹒４％，至３９﹒９２亿元及 ６﹒４亿元，分占总营业额的８６﹒２％及１３﹒８％； （六）於２０２１年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为６２﹒３５亿元，银行借款及其他借款为 ３﹒７５亿元。 | |||||||||||||||
| 公司事件簿2021 | |||||||||||||||
| － 於２０２１年１１月，集团业务发展策略概述如下： （一）扩大产能，计划包括在江苏省镇江市建立一个小分子药物研发及生产基地、在上海建设生物药综合工艺 开发及生产基地、投资天津的重组ＤＮＡ产品（包括ｍＡｂ）及ＡＤＣ的研发及生产设施、於天津建立 生物合成研发及生产平台等，以及继续扩充现有生产设施、投资及升级设备与机器，亦会积极探索在海 外兴建或收购生产设施的机会； （二）扩大ＣＤＭＯ解决方案组合，并持续投入研发，计划包括继续升级连续生产技术平台、战略性地增加对 生物合成技术研发中心的投资、建立无细胞合成技术平台以及寡核苷酸的工艺开发及生产平台等； （三）积极寻找战略收购和投资，以丰富服务产品线，扩大海外布局，当中目标包括涉及ＣＤＭＯ的关键或新 领域拥有技术专长的公司（药物制剂、细胞疗法及基因疗法）、具有补充性客户群体的ＣＲＯ、ＣＭＯ （合同生产机构）或ＣＤＭＯ、海外的ＣＭＯ或ＣＤＭＯ。 － ２０２１年１２月，集团发售新股上市，估计集资净额７３﹒２４亿港元，拟用作以下用途： （一）约１４﹒６５亿港元（占２０％）用於提高小分子ＣＤＭＯ解决方案的产能及能力； （二）约２５﹒６３亿港元（占３５％）用於加强新兴服务及扩大服务内容； （三）约１４﹒６５亿港元（占２０％）用於投资研发； （四）约１０﹒９９亿港元（占１５％）用於战略投资及收购； （五）约７﹒３２亿港元（占１０％）用於营运资金。 | |||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||
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| 股本 |
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