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| 集团简介 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团於２０２３年１１月由药明生物（０２２６９）分拆於香港联交所上市，主要向客户（包括创新生物技术 公司及全球制药公司）提供ＡＤＣ（抗体药物偶联物，为抗癌生物药品）及其他生物偶联药物ＣＲＤＭＯ服务 。 － 集团提供的ＣＲＤＭＯ服务涵盖ＡＤＣ开发过程的所有阶段，包括： （１）药物发现：发现化学药物、连接子及有效载荷合成、偶联发现、体外和体内表徵及可开发性研究； （２）临床前开发：生物偶联原液工艺开发、生物偶联制剂开发、分析方法开发以及原料药（ＤＳ）及药品 （ＤＰ）的非ＧＭＰ生产； （３）早期及後期临床研究及商业化生产：後期工艺优化、工艺表徵及工艺性能监定、ＧＭＰ生产及ＡＤＣ ＤＳ∕ＤＰ测试发布、ｍＡｂ中间体生产、连接子及有效载荷生产、生物偶联药物ＤＳ∕ＤＰ生产，以 及ＣＭＣ监管支持（协助客户草拟备案文档、回应监管问题及开展ｃＧＭＰ准备情况评估）。 － 集团於无锡、上海及常州经营三个基地，并计划於新加坡建立新生产基地，预计於２０２６前开始ＧＭＰ合规 运营。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２２年度，集团营业额增加２﹒２倍至９﹒９亿元（人民币；下同），股东应占溢利上升１﹒８倍至 １﹒５６亿元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利增加１﹒３倍至２﹒６１亿元，毛利率减少１０﹒１个百分点至２６﹒４％； （二）按开发阶段划分，ＩＮＤ（新药临床试验申请）前项目收入及ＩＮＤ後项目收入分别上升１﹒５倍及 ２﹒８倍，至３﹒８１亿元及６﹒０９亿元，分占总营业额３８﹒５％及６１﹒５％； （三）按地区划分，来自北美、中国及欧洲营业额分别增加４７﹒１倍、９４﹒６％及２３﹒４倍，至 ２﹒６亿元、５﹒６６亿元及１﹒２９亿元，分占总营业额２６﹒２％、５７﹒２％及１３％； （四）於２０２２年１２月３１日，集团持有银行结余及现金为３﹒３５亿元，另有来自关联方贷款及租赁负 债分别为７１１４万元及６０４万元，流动比率为１﹒４倍（２０２１年１２月３１日：０﹒３倍）。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2023 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２３年１０月，集团业务发展策略概述如下： （一）持续专注於整体项目及全面服务能力，进一步巩固集团的市场地位及扩大市场份额，包括计划持续投资 技术及设施，以支持高效的生物偶联药物发现工作，以及进一步提升集团的品牌知名度； （二）扩大生产能力以满足客户日益增长的需求，并通过内部研发及战略合作夥伴关系，持续专注於尖端技术 及加强研发能力； （三）加深与现有客户的关系并扩大客户群，包括计划扩充美国及欧洲市场的业务开发及技术支持团队，并提 升品牌知名度以及根据销售工作及服务需求制定详细计划，以进一步加强於该等市场的业务； （四）采用多方面的方法进一步深入研究ＸＤＣ（将抗体以外的各种载体与各种有效载荷生偶联）领域，包括 计划建立整合不同类型载体的能力，以改善对患病细胞的特异性靶向，并继续开发具有不同作用机制的 其他类型模式的能力，以及投资偶联创新技术的研究及应用。 － ２０２３年１１月，集团发售新股上市，估计集资净额３８﹒６４亿港元，拟用作以下用途： （一）约２５﹒８９亿港元（占６７％）将用於在新加坡兴建设施及扩大在中国的抗体中间体产能； （二）约８﹒８９亿港元（占２３％）将用於有选择地寻求战略联盟、投资及收购机会； （三）约３﹒８６亿港元（占１０％）将用作营运资金。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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