《經濟通通訊社25日專訊》石藥集團(01093)公布，開發的貝柯妥塔單抗(JMT101)聯合奧希替尼一線治療攜帶表皮生長因子受體20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床試驗，在預設的期中分析中達到主要終點，取得陽性頂線結果。

　　該集團指，與鉑類聯合培美曲塞化療相比，該產品聯合奧希替尼治療方案顯著延長患者的無進展生存期，並顯示出總生存期的獲益趨勢。該試驗是一項隨機、開放、平行對照的Ⅲ期臨床試驗，旨在比較該產品聯合奧希替尼與鉑類聯合培美曲塞在有關患者一線治療中的有效性及安全性。主要終點為經獨立審查委員會依據實體瘤療效評價標準評估的無進展生存期。根據預設的統計分析計劃，經獨立數據監察委員會審閱並決議，該產品聯合奧希替尼治療組的無進展生存期獲益達到期中分析預設的統計學優效界值，且具有顯著的臨床意義。此外，該聯合治療方案的安全性良好。(wh)