【新冠疫苗】輝瑞疫苗保護力逾九成！年底最多可供2,500萬人接種

　　新冠肺炎確診者逾五千萬，自疫情開始後，全球進入疫苗研發競賽，根據世界衞生組織資料，全球有近200組疫苗正進行測試，當中10組已進入第三階段試驗。當中，美國藥廠輝瑞（Pfizer）及德國生物科技公司（BioNTech）昨日傳來好消息，其合力研發的新冠疫苗效用率超過90%，最快將於月內向美國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。

　　輝瑞藥廠與德國生物科技公司昨日（9日）公布第三階段臨床測試的最新數據，其合力研發的新冠疫苗在沒感染過新冠病毒的試驗者身上，有逾九成的效用率，是全球最快在大規模臨床測試中取得成功數據的藥廠，遠高於FDA早前要求的50%疫苗保護力。

　　第三階段臨床測試今年7月27日展開，已招募43,538人參與，當中38,955人日前（8日）已接受第二劑注射。參加者分別接受疫苗及安慰劑注射，在接種第二劑疫苗7日後，研究人員發現疫苗效用率超過九成，即在接種疫苗28日後已可達到足夠的保護效果，目前疫苗未有發現顯著的副作用。

　　臨床測試仍在進行，研究人員指最終疫苗效用率或有出入。藥廠計劃本月第三周向FDA申請緊急使用授權，預計年底前最多可生產5,000萬劑疫苗，因每人需接種兩劑，即將有2,500萬人受惠，並於明年生產最多13億劑疫苗。