股票與疫苗
巴菲特投資的股票，對全世界不單具有前瞻性作為未來投資指標，還反映對所持股票的公司前景和資產價值的具體評價。
去年11月20日，據《福布斯》報道，巴菲特旗下投資公司提交的文件顯示，其投資組合披露當時最新持股情況，新建倉幾隻製藥類大盤股，分別是艾伯維AbbVie、施貴寶Bristol-Myers、默克Merck和輝瑞Pfizer。
今年2月17日，巴菲特披露最新持倉狀況，宣布減持了蘋果，清倉了輝瑞，其他所持製藥股暫未見變動。
Yahoo新聞：巴菲特伯克希爾最新持倉曝光：減持蘋果清倉輝瑞
這調整難免給人聯想到另外一則同日見報的新聞，由英國《科學原理》國際版 Principia Scientific International發表，標題為《英國政府發布令人震驚的COVID疫苗副作用報告》。
其内容節錄翻譯如下：
輝瑞使用mRNA技術疫苗研發，在英國國内大規模接種該疫苗後，目前有5人失明，另有31人視力受損。迄今為止，收到共634種眼疾的報告。（原英文翻譯本）
由於使用了輝瑞實驗性疫苗，報告21例腦血管意外，即一般稱為中風。（原英文翻譯本）
在輝瑞疫苗分析中，統計接受一定劑量後的孕婦，共發現了4次自然流產，政府隨即建議懷孕或要在未來兩個月內懷孕的任何人都應避免接種該疫苗。（原英文翻譯本）
英國黃卡計劃共收到59例接種輝瑞疫苗後死亡的報告和7例猝死報告，有7個人在剛注射後即時死亡。（原英文翻譯本）
截至1月24日，接受輝瑞疫苗後，收到致命報告有107宗。（原英文翻譯本）
到目前為止，在英國接受輝瑞疫苗注射的人群中，報告有5位盲人，21名中風，4名流產，107個死亡個案。
政府即以小字樣建議，孕婦也要避免接種有關疫苗，而107名不幸去世的人，都是因為接受了經過實驗性的、緊急批准使用的疫苗，生產商對此絕對沒有採取任何補償的義務，亦沒有被追究或補償任何不良反應的責任。
（原英文翻譯本）
英國政府醫藥保健產品監管機構在2021年2 月11日《研究與分析冠狀病毒疫苗-黃卡報告每週摘要》“Research and analysis，Coronavirus vaccine - weekly summary of Yellow Card reporting“ 指出：
超過44,000名參與者的臨床試驗中對輝瑞/ BioNTech疫苗進行了評估。試驗中最常見的不良反應是注射部位疼痛、疲勞、頭痛、肌肉痛、發冷、關節痛和發燒。每10人中就有1人出現以上症狀。這些反應的強度通常為輕度或中度，並在接種疫苗後幾天內消失。據報告，老年人（55歲以上）的不良反應發生頻率低於年輕人。
在超過23,000名參與者的臨床試驗中對牛津大學/阿斯利康疫苗進行了評估。最常見的不良反應，是在這些試驗中進行注射部位出現壓痛、注射部位疼痛、頭痛、乏力、肌痛、乏力、發燒、寒顫、關節痛、噁心等；每10人中就有1人或以上出現。大多數不良反應的嚴重程度為輕度至中度，通常在接種後幾天內即可緩解。與第一劑相比，第二劑後報道的不良反應更輕，報道頻率更低。與老年人相比，老年人（65歲及65歲以上）的不良反應通常較輕，發生頻率也較低。（原英文翻譯本）
（資料來源：GOV.UK: Research and analysis，Coronavirus vaccine - weekly summary of Yellow Card reporting）
甚麼是黃卡？
報告中提到的黃卡，是指英國政府醫藥保健產品監管機構設立、為英國本土公民疫苗接種反應，自願報告的一種機制。表述如下：
黃卡計劃是一種機制，任何人都可以通過該機制自願報告疫苗的任何可疑不良反應或副作用。非常重要的一點是，黃卡報告不一定表示疫苗引起了該反應或事件。我們要求報告任何懷疑，即使報告人不確定這是否由疫苗引起。該計劃的報告被稱為可疑不良反應（ADR）。在黃卡上報告的許多可疑ADR與疫苗或藥物沒有任何關係，而且經常巧合的是，它們都是在同一時間發生的。我們會不斷審查報告，以發現可能需要採取監管措施的新的不良反應，並將這些不良事件與可能發生的事情區分開來，無論使用何種疫苗或藥物，例如由於潛在或無法診斷的疾病。（原英文翻譯本）
（資料來源：GOV.UK: Research and analysis，Coronavirus vaccine - weekly summary of Yellow Card reporting）
港府曾表示會設立賠償基金，以賠償因打疫苗而致病的人，是否因為有得賠，就可亂打疫苗，需知道嚴重的後遺症是個人要成世承受的，還是港府要認真找些沒這麼多後遺症的疫苗？
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本文所述各方劑旨在討論用，讀者不宜罔自配服，務必請教註冊中醫師。
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