25,797.85
+122.67
(+0.48%)
25,623
-82
(-0.32%)
低水175
8,639.96
+41.99
(+0.49%)
4,857.46
+12.52
(+0.26%)
2,721.66億
4,169.54
+38.01
(+0.920%)
4,852.88
+19.36
(+0.401%)
15,569.91
+39.68
(+0.256%)
2,827.73
+10.21
(+0.36%)
76,867.3300
-134.5500
(-0.175%)
歡迎回來

網頁已經閒置了一段時間,為確保不會錯過最新的內容。請重新載入頁面。立即重新載入


Pharvaris NV
  • 28.880
  • +0.070
  • (+0.243%)
  • 最高
  • 29.295
  • 最低
  • 28.330
  • 成交股數
  • 14.84萬
  • 成交金額
  • 3.44百萬
  • 前收市
  • 28.810
  • 開市
  • 29.190
  • 買入
  • 28.820
  • 賣出
  • 29.000
  • 市值
  • 20.13億
  • 貨幣
  • USD
  • 交易宗數
  • 2256
  • 每宗成交金額
  • 1,526
  • 波幅
  • 11.818%
  • 交易所
  • NASDAQ
  • 1個月高低
  • 52周高低
  • 市盈率/預期
  • --/-9.29
  • 周息率/預期
  • --/--
  • 10日股價變動
  • -4.470%
  • 風險率
  • 3.802
  • 振幅率
  • 6.094%
  • 啤打系數
  • 0.696

報價延遲最少15分鐘。美東時間: 19/05/2026 14:38:00
紅色閃爍圓點標示當前所處的交易時段。

04/12/2025 00:57

美股動向|Pharvaris股價飆升13%,帶動KalVista反彈逾14%

  《經濟通通訊社3日專訊》生物製藥公司Pharvaris(US.PHVS)周三(3日)股價急升逾13%,報27.4美元,其競爭對手KalVista(US.KALV)亦跟隨反彈逾14%,報15.52美元。兩家公司股價異動源於Pharvaris公布其口服遺傳性血管性水腫(HAE)新藥deucrictibant的臨床測試數據優於預期。

 

  根據Pharvaris最新研究,HAE患者服用deucrictibant後,症狀在1.28小時內開始緩解,較KalVista已獲批藥物Ekterly的1.61至1.79小時更快。奧本海默分析師Jeff Jonas指出,此數據顯示deucrictibant有望成為HAE領域最佳口服急救治療方案。

 

  研究顯示,83%患者僅需單次劑量即可控制症狀,93%以上病例無需使用後備藥物。患者服用後17.47分鐘內症狀停止惡化,與KalVista研究中的20分鐘相若,而症狀完全消退時間為11.95小時。

 

  Pharvaris計劃以此次三期臨床數據為基礎,於2026年上半年啟動全球監管申請程序。值得注意,KalVista的Ekterly今年7月才獲FDA批准成為首款HAE口服藥,Pharvaris有望快速跟進搶佔市場。

海鮮優惠
最新
人氣
etnet TV
財經新聞
評論
專題透視
生活
DIVA
健康好人生
香港好去處