按盤價 
| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團主要在中國從事生物製藥業務，專注於開發用於治療癌症相關併發症、癌症及老年性眼科疾病的ＢｓＡｂ （雙特異性抗體）療法。 － 於２０２３年９月，集團共有６種基於ＢｓＡｂ療法的自主研發產品，包括： （１）Ｍ７０１：為核心產品，用於惡性腹水和惡性胸水（為癌症的嚴重併發症）的緩解治療，並非用於治療 癌症本身，預期分別於２０２４年第一季度及第三季度啟動治療惡性腹水及惡性胸水的關鍵╱ＩＩＩ期 臨床試驗，及於２０２４年第二季度開始一項治療實體瘤的Ｉ／ＩＩ期臨床試驗； （２）Ｙ１０１Ｄ：用於治療實體瘤，已於２０２３年２月、３月分別開始Ｙ１０１Ｄ聯合療法治療晚期╱轉 移性胰腺癌、肝細胞癌及其他晚期實體瘤的Ｉｂ／ＩＩ期臨床試驗，及計劃於２０２４年第一季度提交 治療小細胞肺癌的ＩＮＤ申請； （３）Ｙ１５０：用於治療復發╱難治性多發性骨髓瘤，現處於Ｉ期臨床試驗； （４）Ｍ８０２：用作治療人表皮生長因子受體２（ＨＥＲ２）陽性實體瘤，已完成Ｉ期臨床試驗； （５）Ｙ３３２：在２０２３年４月獲得用於治療轉移性或局部晚期實體瘤的ＩＮＤ批准； （６）Ｙ４００：用於治療濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫及其他眼部新生血管相關疾病，已獲 ＩＮＤ申請批准，並已向康哲藥業（００８６７）旗下公司轉讓Ｙ４００的全部權利及資產。 － 於２０２３年９月，集團的產品管線亦包括ＣＯＶＩＤ－１９的候選疫苗Ｙ２０１９，其為合作開發產品，已 於２０２２年８月在中國完成Ｉａ期臨床試驗，目前並無啟動ＩＩａ期臨床試驗的近期計劃。 － 在產品商業化後，除於自有設施進行生產外，集團預期會委聘第三方ＣＭＯ／ＣＤＭＯ（合同生產組織／合同 開發及生產組織）生產若干產品。 | ||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||
| － 截至２０２４年６月止半年度，集團並無錄得營業額，股東應佔虧損收窄９﹒４％至７８４０萬元（人民幣； 下同）。於２０２４年６月３０日，集團之現金及現金等價物為１﹒６２億元，銀行借款總額為１﹒２億元， 槓桿比率（負債除以權益）為１６１﹒６％（２０２３年１２月３１日：７０﹒６％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2023 | ||||||||||
| － 於２０２３年９月，集團業務發展策略概述如下： （一）擬加速候選藥物的臨床開發，探索候選藥物及各種療法聯合治療的潛力，並尋求機會在重點海外市場開 發候選藥物； （二）擬繼續通過自主研發及外部合作，以擴大產品管線； （三）擬通過採購新機器、儀器與設備，以提升生產能力； （四）計劃在中國建立商業化團隊，及與合同銷售組織合作，推廣及營銷候選藥物，亦擬通過對外授權安排及 合作夥伴以探索海外市場潛力。 － ２０２３年９月，集團發售新股上市，估計集資淨額１﹒３４億港元，擬用作以下用途： （一）約１﹒０７億港元（佔８０％）用於核心產品Ｍ７０１的臨床試驗、註冊備案及商業化； （二）約１６１２萬港元（佔１２％）用於Ｙ１０１Ｄ的臨床試驗； （三）約１０７５萬港元（佔８％）用於營運資金。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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