按盤價 
| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團主要從事生物製藥業務，專注於自身免疫及過敏性疾病的生物製劑療法。 － 於２０２４年３月，集團共有８種創新藥物，包括： （１）ＱＸ００２Ｎ：核心產品之一，針對風濕疾病領域，適應症為強直性脊柱炎（ＩＩＩ期臨床試驗階段） 及狼瘡性腎炎（已從國家藥監局獲得ＩＮＤ批准）； （２）ＱＸ００５Ｎ：核心產品之一，皮膚疾病領域適應症為成人中重度特應性皮炎（ＩＩ期臨床試驗階段） 、青少年特應性皮炎（已從國家藥監局獲得ＩＮＤ批准）、結節性癢疹（ＩＩ期臨床試驗階段）、慢性 自發性蕁麻疹（已從國家藥監局獲得ＩＮＤ批准），呼吸道疾病領域適應症為慢性鼻竇炎合併鼻息肉（ ＩＩ期臨床試驗階段）、中重度哮喘（已從國家藥監局獲得ＩＮＤ批准）、慢性阻塞性肺病（已從國家 藥監局獲得ＩＮＤ批准）； （３）ＱＸ００４Ｎ：皮膚疾病領域適應症為銀屑病（ＩＩ期臨床試驗階段），消化道疾病領域適應症為克羅 恩病（Ｉａ期臨床試驗階段）； （４）ＱＸ００６Ｎ：適應症為屬風濕疾病的系統性紅斑狼瘡（Ｉｂ期臨床試驗階段）； （５）ＱＸ００８Ｎ：適應症為中重度哮喘（Ｉｂ期臨床試驗階段）、中重度慢性阻塞性肺病（已從國家藥監 局獲得ＩＮＤ批准）、重度哮喘（已於美國食品藥品監督管理局取得ＩＮＤ批准）； （６）ＱＸ００７Ｎ：適應症為慢性阻塞性肺病與哮喘（均已從國家藥監局獲得ＩＮＤ批准）； （７）ＱＸ０１３Ｎ：適應症為慢性自發性蕁麻疹（已向國家藥監局提交ＩＮＤ申請）； （８）ＱＸ０１０Ｎ：適應症為瘙癢症（處於臨床前階段）。 － 於２０２４年３月，集團亦開發了一種生物類似藥單克隆抗體ＱＸ００１Ｓ，其適應症為中重度斑塊型銀屑病 ，現處於ＢＬＡ（生物製劑許可證申請）備案階段，預期於２０２４年第四季度開始商業化，另亦計劃開發用 於治療潰瘍性結腸炎／克羅恩病的ＱＸ００１Ｓ（ＩＮＤ提交時間待定）。 － 於２０２４年３月，集團的總部及生產設施位於江蘇泰州，生產設施佔地５﹒８萬平方米。 | ||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||
| － 截至２０２４年６月止半年度，集團錄得營業額為４４９２萬元（人民幣；下同），股東應佔虧損收窄 ３３﹒３％至１﹒７２億元。期內，集團業務概況如下： （一）錄得毛利為３７７６萬元，毛利率為８４﹒１％； （二）集團收入全部來自授權費及研發服務費； （三）於２０２４年６月３０日，集團之現金及現金等價物為４﹒６８億元，借款為４﹒９９億元，流動比率 為１﹒８６倍（２０２３年１２月３１日：１﹒６６倍）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2024 | ||||||||||
| － 於２０２４年３月，集團業務發展策略概述如下： （一）推進藥物管線，當中以皮膚病作為目前的優先切入口； （二）計劃持續優化ＣＭＣ（藥品開發、許可、生產及持續商業化的化學、生產和控制流程）質量體系，提高 生產效率及產能利用率，並繼續開拓對外的ＣＤＭＯ（合約開發及生產組織）服務； （三）計劃繼續與知名藥企進行戰略性合作，亦探索海外商業化機會，當中包括探索ＱＸ００１Ｓ在歐洲、美 國及東南亞的合作機會，以及ＱＸ００８Ｎ在美國的合作機會。 － ２０２４年３月，集團發售新股上市，估計集資淨額１﹒６３億港元，擬用作以下用途： （一）約４９１４萬港元（佔３０﹒１％）用於核心產品ＱＸ００２Ｎ的開發及註冊； （二）約８９１５萬港元（佔５４﹒６％）用於另一核心產品ＱＸ００５Ｎ的開發及註冊； （三）約１４２０萬港元（佔８﹒７％）用於ＱＸ００４Ｎ的開發及註冊； （四）約３１０萬港元（佔１﹒９％）用於ＱＸ００６Ｎ的臨床試驗、準備註冊文件及ＣＭＣ成本； （五）約７６７萬港元（佔４﹒７％）用於其他資產（包括ＱＸ００７Ｎ、ＱＸ０１０Ｎ及ＱＸ０１３Ｎ）的 研發和藥物發現。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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