《經濟通通訊社８日專訊》翰森製藥（０３６９２）公布，Ｂ７－Ｈ３靶向抗體藥物偶聯物
ＨＳ－２００９３用於後線復發或難治性骨肉瘤獲美國食品藥品監督管理局突破性療法認定。
該集團指，此產品正評估用於治療既往經二線及以上治療進展的復發或難治性骨肉瘤（骨癌
）成人患者。該產品正於中國開展用於治療肺癌、肉瘤、頭頸癌以及其他實體瘤的多項Ｉ期、
ＩＩ期及ＩＩＩ期臨床研究。（ｗｈ）
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() 08/01/2025 08:30
翰森製藥（０３６９２）醫骨肉瘤產品獲美國藥監局突破性療法認定
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