27/01/2026 11:04

《中國要聞》武漢病毒研究所團隊:口服核甘藥物可抑制尼帕病毒

摘要
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▷ 武漢病毒研究所團隊證實口服藥VV116抑制尼帕病毒
▷ VV116已在中烏獲批用於新冠治療
▷ 印度2026年1月現尼帕疫情致死亡病例

  高致病性、高致死性且無特效藥物治療的尼帕病毒近期在印度傳播,引起國際關注。中國科學院武漢病毒研究所26日發布科研進展指,該所研究團隊證實口服核甘類藥物VV116對尼帕病毒具有顯著的抗病毒活性,為這一高致死性新發傳染病的防治帶來新希望。

  該所表示,尼帕病毒(Nipah virus)自1998年首次在馬來西亞爆發以來,已成為全球公共衛生領域高度關注的高致病性病原體,其致死率高達40%-70%。2023年至2026年間,印度和孟加拉國持續出現疫情,爆發頻率和地理範圍均呈上升趨勢。2026年1月,印度西孟加拉邦及周邊地區再次出現疫情,已有死亡病例,近百名密切接觸者被隔離。由於尼帕病毒宿主範圍廣、致死率高,且目前尚無獲批的藥物或疫苗,世界衛生組織(WHO)將其列為最高優先級的區域性威脅。

*VV116此前在中國獲批上市用於治療新冠肺炎*

  該所肖庚富/張磊砢研究員團隊、單超研究員團隊聯合上海藥物研究所、旺山旺水生物醫藥股份有限公司(02630)胡天文博士,在國際期刊Emerging Microbes & Infections上發表了題為《The oral nucleoside drug VV116 is a promising candidate for treating Nipah virus infection》的重要研究成果,證實一種新型口服核甘類抗病毒藥物VV116(氫溴酸氘瑞米德韋片)對尼帕病毒具有顯著的抗病毒活性,該藥物已先後在烏茲別克和中國獲批上市用於新冠肺炎的治療。

  此次研究發現,作為一種靶向病毒RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)的前藥,體外實驗中VV116和其代謝活性分子均展示了對尼帕病毒(包括馬來西亞株NiV-M和孟加拉株NiV-B)的顯著抑制活性。在金黃地鼠致死劑量感染模型中,VV116以400毫克每千克體重的口服給藥劑量下,能將實驗動物的存活率提高至66.7%,且顯著降低感染靶器官肺、脾和腦中的病毒載量。
《經濟通通訊社27日專訊》

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