按盤價 
| 集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集團主要從事生物製藥業務，專注研究及開發免疫與腫瘤疾病領域的抗體療法。 － 於２０２０年１１月，集團的免疫產品管線如下： （１）巴托利單抗（ＨＢＭ９１６１）：核心產品之一，適應症為免疫性血小板減少症、甲狀腺相關性眼病、 重症肌無力、視神經脊髓炎譜系疾病、溫型自體免疫溶血性貧血、慢性脫髓鞘多發性神經炎，商業權利 範圍為大中華區，已獲授ＩＮＤ（研究性新藥或研究性新藥申請）批准以就免疫性血小板減少症及甲狀 腺相關性眼病開始無縫２／３期註冊臨床試驗，及已就重症肌無力進行二期臨床試驗； （２）特那西普（ＨＢＭ９０３６）：核心產品之一，適應症為乾眼病，商業權利範圍為大中華區，已於 ２０２０年８月開展三期註冊試驗； （３）ＨＢＭ９０２２：適應症為ＣＯＶＩＤ－１９，商業權利範圍為全球，預期於２０２１年初前提交 ＩＮＤ申請。 － 於２０２０年１１月，集團的腫瘤免疫產品管線如下： （１）ＨＢＭ４００３：為腫瘤免疫產品管線的支柱資產，適應症為晚期實體瘤（如黑素瘤、 ＭＳＩ－ＨＣＲＣ及非小細胞肺癌），商業權利範圍為全球，現正於澳洲進行單一療法一期試驗，及已 於２０２０年１月及９月分別自美國ＦＤＡ及中國國家藥監局獲得ＩＮＤ批准，目標是於２０２１年初 前展開全球單一療法一期試驗的第二部分，另亦已開始開發ＨＢＭ４００３作為聯合療法； （２）ＨＢＭ９３０２：適應症為乳腺癌及胃癌，商業權利範圍為大中華區，計劃於２０２１年上半年提交 ＩＮＤ申請； （３）ＨＢＭ１００７：適應症為實體瘤，商業權利範圍為全球，預期於２０２１年提交ＩＮＤ申請； （４）ＨＢＭ１０２９：適應症為實體瘤，商業權利範圍為大中華區以外地區，預期將於２０２１年年底前提 交ＩＮＤ申請； （５）ＨＢＭ７０２０：適應症為多發性骨髓瘤，商業權利範圍為大中華區以外地區，預期於２０２２年提交 ＩＮＤ申請； （６）ＨＢＭ７０１５：適應症為實體瘤，商業權利範圍為大中華區以外地區，預期於２０２２年初前提交 ＩＮＤ申請； （７）ＨＢＭ７００８：適應症為實體瘤，商業權利範圍為全球，預期於２０２２年初前提交ＩＮＤ申請。 － 集團旗下抗體發現平台「和鉑抗體平台」構成了在發現全人源抗體療法方面的技術解決方案，為腫瘤免疫產品 管線奠定基礎。集團亦會在對外授權項目中授權合作夥伴使用該平台技術為潛在治療靶點產生抗體，及在共同 發現項目中與合作夥伴一起利用該平台技術發現侯選藥物。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２０年度，集團營業額增長１﹒６倍至１４１１萬元（美元；下同），股東應佔虧損擴大３﹒４倍至 ２﹒９６億元。年內，集團業務概況如下： （一）整體毛利上升１﹒８倍至１３６６萬元，毛利率增加８﹒３個百分點至９６﹒８％； （二）分子許可費：營業額上升３﹒７倍至１２８４萬元，佔總營業額９１％； （三）技術許可費：營業額下降８％至１１３萬元，佔總營業額８％； （四）平台研究費：營業額減少９０﹒６％至１４萬元； （五）按地區劃分，來自中國內地之營業額增長６１﹒６％至７２５萬元，佔總營業額５１﹒４％；來自美國 之營業額上升８﹒１倍至６６３萬元，佔總營業額４７％；來自歐洲之營業額下降１７﹒４％至１３萬 元； （六）於２０２０年１２月３１日，集團之現金及銀行結餘為３﹒５７億元，流動比率為１４﹒４５倍（ ２０１９年１２月３１日：２﹒５９倍）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2022 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２２年１１月，集團以１﹒４６億元人民幣出售位於江蘇省蘇州市的在建物業，工業單位及辦公室部分的 面積分別為８６４９平方米及１２５２平方米，原用作為生物大分子研發創新中心項目的生產廠房。預期出售 事項帶來６１９３萬元人民幣虧損。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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