《經濟通通訊社15日專訊》中國生物製藥(01177)公布,集團開發的1類創新藥羅
伐昔替尼片「Rovadicitinib (TQ05105)」用於治療中高危骨髓纖維化
(MF)的關鍵註冊臨床試驗已完成最終分析,達到主要終點。集團已向中國國家藥品監督管理
局藥品審評中心(CDE)遞交新藥上市申請並獲受理。(bn)
【你點睇?】長和將全球43個港口出售,你是否擔心事件引發漣漪效應,影響本港企業在全球的業務?► 立即投票
15/07/2024 17:17
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伐昔替尼片「Rovadicitinib (TQ05105)」用於治療中高危骨髓纖維化
(MF)的關鍵註冊臨床試驗已完成最終分析,達到主要終點。集團已向中國國家藥品監督管理
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備註: | 即時報價更新時間為14/03/2025 17:59 |
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