石藥集團(01093)宣布，其開發化藥1類新藥強效醛固酮合成酶抑制劑（SYH2072片）已獲得美國食品藥品監督管理局批准，可在美國開展臨床試驗。另產品亦已於2025年12月獲批在中國開展臨床試驗。
公司稱，產品是一種高選擇性強效醛固酮合成酶抑制劑(ASI)，可有效降低血漿醛固酮水平，且不影響皮質醇水平。本次獲批的臨床適應症為未控制高血壓和難治性高血壓。
《經濟通通訊社13日專訊》
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石藥集團(01093)一款抑制劑獲批在美開展臨床試驗
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